日本筑波-染色體形式的DNA是生命的基本組成部分，這已不是什么秘密。細胞分裂過程中染色體的不正確分布會帶來災難性的后果。不平衡的染色體拷貝或非整倍性是腫瘤的標志，并影響包括人類在內的所有生物的發(fā)育和存活。

 

細胞如何傳播遺傳物質已經使研究人員著迷了幾個世紀。在2020年6月發(fā)表于《核酸研究》上的一項研究中，筑波大學的研究人員在木村敬二副教授的帶領下，確定了一種新的蛋白質復合體NWC，它參與了染色體的分布。

NWC與核仁(一種無膜的核內結構)相關，并在細胞分裂過程中重新定位到染色體的外圍。這種蛋白質復合物包含三種不同的蛋白質：1，WDR43和Cirhin。1通常與核仁相關，而WDR43和Cirhin是WD重復蛋白。木村副教授說：“這項研究很重要，因為迄今為止，核仁蛋白的有絲分裂功能尚未得到充分表征。”

該團隊使用免疫熒光技術檢測了1在人細胞中的定位。使用專門的顯微鏡，蛋白質的位置可以通過其“發(fā)光”顯示出來。他們發(fā)現(xiàn)，1在有絲分裂或核分裂過程中位于染色體的外圍。木村副教授解釋說：“當我們檢查1蛋白時，我們意識到它沒有任何功能性基序。然后，我們探索了它可能與其他蛋白復合的功能。”

使用先進的分子技術，研究團隊確定了NWC復合物并對其進行了表征。他們檢查了從復合物中去除單個蛋白質的效果，發(fā)現(xiàn)NWC定位于染色體并在有絲分裂中起作用需要所有三個組件。減少細胞中NWC的量會導致細胞周期進程不*，從而導致染色體無法分離，錯位，以及準確的染色體分布所需的蛋白質的位置和濃度存在缺陷，包括Aurora B，粘著蛋白復合物和組蛋白H3磷酸化。

Kimura副教授及其同事提出的結果表明，NWC通過允許Aurora B在著絲粒處積累(部分通過調節(jié)組蛋白磷酸化)而在有絲分裂染色體穩(wěn)定性中發(fā)揮特定作用。NWC如何控制著絲粒附近的組蛋白磷酸化仍有待確定。

鑒于正確的染色體傳播對于生命和疾病的預防至關重要，因此這些結果可能會成為尋找基因的新焦點，這些基因突變后會導致非整倍性或染色體拷貝失衡。

血清的熱滅活是很多培養(yǎng)者感興趣的話題，價格不菲的血清中含有諸如生長因子，維生素，氨基酸等珍貴物質，而將它們置于50℃以上的溫度長達30分鐘是*沒有必要的。盡管如此，在大多數(shù)實驗室之中血清的熱滅活還是作為常規(guī)來執(zhí)行，多數(shù)實驗者并沒有考慮熱處理對血清中的生長因子、氨基酸等成分帶來的負面影響，在我們的技術熱線中常常被提到的就是“是否該對血清進行熱滅活”，下面我們就對胎牛血清的熱滅活進行一些探討和解釋。

 

血清熱滅活操作步驟

編輯

①選用與血清瓶同規(guī)格的對照瓶一個。

②對照瓶內放入與血清等體積的水。

③溫度預試。

對照瓶內插入2—3支經挑選的溫度計(保證測試溫度的準確性)，放入水浴箱中，接通電源，調節(jié)溫度控制鈕，使水浴箱溫度所示溫度保持在56℃。

④血清滅活。

血清瓶與帶溫度計的對照瓶一齊放入水浴箱中，待溫度計所示溫度上升至56℃時， 定時30分鐘。

⑤大瓶血清滅活后，進行分裝。

⑥保存。

分裝后，抽樣做無菌試驗，－20～－70℃保存。