老年癡呆，帕金森病，小腦萎suo癥，漸凍癥，脊髓小腦共濟失調(diào)……這些神經(jīng)性退行性疾病都與細(xì)胞死亡機理、細(xì)胞死亡周期有密切的相關(guān)性。當(dāng)科學(xué)家們把細(xì)胞死亡的機制研究得更清楚，就更容易找到阻止細(xì)胞退行性變方法，對這類疾病的診斷治療具有深遠(yuǎn)意義。

 

細(xì)胞的鐵死亡（Ferroptosis），最早是2012年由Brent R. Stockwell提出的。與經(jīng)典的細(xì)胞凋亡不同，鐵死亡過程中沒有細(xì)胞皺縮，染色質(zhì)凝集等現(xiàn)象，但會出現(xiàn)線粒體皺縮，脂質(zhì)過氧化增加。傳統(tǒng)的細(xì)胞凋亡，細(xì)胞自噬，細(xì)胞焦亡的抑制劑不能抑制鐵死亡過程，但鐵離子螯合劑可以抑制這一過程，說明鐵死亡是鐵離子依賴的過程。

最近研究證明，鐵死亡在例如PD神經(jīng)退行性變等神經(jīng)系統(tǒng)疾病，在腫瘤、腦卒中、肝損傷中發(fā)揮著重要的作用，通過調(diào)控鐵死亡的過程，為各類重大疾病的防治提供了新思路。

關(guān)于細(xì)胞死亡的實驗中，它需要內(nèi)毒素含量極低的血清，因為在細(xì)胞培養(yǎng)試劑中，血清『內(nèi)毒素含量』直接影響細(xì)胞的死亡周期。因此，研究細(xì)胞死亡的試驗項目，要盡可能選擇更低內(nèi)毒素的牛血清（如：≤3EU/ml），才能最大限度的避免干擾實驗，讓實驗數(shù)據(jù)更穩(wěn)定，更具有可參照性。

 

Ausbian精選內(nèi)毒素更低批次（≤3EU/ml），yuan裝進(jìn)口。是細(xì)胞典藏等重大項目十幾年的穩(wěn)定供應(yīng)品牌。 ??