一項(xiàng)針對49位患者的研究表明，細(xì)菌病原體金黃色葡萄球菌產(chǎn)生的毒素會破壞人體的血小板凝結(jié)，增加細(xì)菌血液感染期間死亡的風(fēng)險(xiǎn)。

在小鼠中進(jìn)行的進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)還表明，批準(zhǔn)的替加格雷或奧司他韋藥物可保護(hù)血小板并幫助治療感染，這表明這些化合物可重新用于血液感染急需的療法。即使采用支持治療，細(xì)菌血液感染的死亡率也高達(dá)20%到30%，而且這些死亡率幾十年來一直很高。血液感染還可能引起敗血癥和心內(nèi)膜炎等并發(fā)癥，而多藥耐藥性的上升只會加劇已經(jīng)對公共健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅的因素。

金黃色葡萄球菌感染特別難以治療，因?yàn)樵摷?xì)菌具有多種技巧和防御機(jī)制，可以使它們逃避或抵抗免疫細(xì)胞和抗生素。在研究49名金黃色葡萄球菌血液感染的患者時，Josh Sun及其同事發(fā)現(xiàn)，許多屈服的患者表現(xiàn)出異常低的血小板計(jì)數(shù)，血小板也可以抵抗感染。

后續(xù)實(shí)驗(yàn)表明，金黃色葡萄球菌通過分泌破壞血小板蛋白的毒素，并通過肝細(xì)胞上的Ashwell-Morell受體加速血小板清除，從而靶向血小板。然而，已批準(zhǔn)的血液稀釋劑替卡格雷和流感抗病du藥物奧司他韋都可以保護(hù)血小板免受金黃色葡萄球菌血液感染小鼠的毒素誘導(dǎo)的清除，并改善存活率。Sun等。推測這些藥物如果重新使用，

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來源：生物幫

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