許多癌癥治療相關藥物離不開腫瘤細胞的體外培養(yǎng)，而胎牛血清又是細胞培養(yǎng)的重要添加成分。

系統(tǒng)地識別癌細胞適應性所需的信號通路將促進新的癌癥療法的發(fā)展。

近日，研究人員在1086個癌細胞系中使用基因本質(zhì)性測量來識別選擇性共本質(zhì)模塊，并發(fā)現(xiàn)由UBA6、BIRC6、KCMF1和UBR4組成的泛素連接酶復合體，是表現(xiàn)出高度非整倍體的上皮腫瘤亞群生存所必需的。

相關研究發(fā)表在《Cancer Discovery》上，文章標題為：“A ubiquitination cascade regulating the integrated stress response and survival in carcinomas"。

系統(tǒng)地識別癌細胞適應性所需的信號通路將促進新的癌癥療法的發(fā)展。研究人員在1086個癌細胞系中使用基因本質(zhì)性測量來識別選擇性共本質(zhì)模塊，并發(fā)現(xiàn)由UBA6、BIRC6、KCMF1和UBR4組成的泛素連接酶復合體是表現(xiàn)出高度非整倍體的上皮腫瘤亞群生存所必需的。在依賴于該復合物的細胞系中抑制BIRC6會導致細胞體外適應度的大幅降低和體內(nèi)腫瘤的強效消退。

從機制上講，抑制BIRC6可通過穩(wěn)定血紅素調(diào)節(jié)抑制劑(HRI)導致綜合應激反應(ISR)的選擇性激活，HRI是UBA6/BIRC6/KCMF1/UBR4復合物的直接泛素化靶點。這些觀察發(fā)現(xiàn)了一種新的泛素化級聯(lián)調(diào)控ISR，并強調(diào)了ISR激活作為一種新的治療策略的潛力。

締一生物公司的Ausbian進口特級胎牛血清，收獲了無數(shù)細胞從業(yè)人員的好口碑。